A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) oficializou a aprovação de um novo fármaco destinado ao tratamento de pacientes diagnosticados com a fase inicial da doença de Alzheimer. O medicamento, registrado sob o nome comercial Leqembi e composto pelo anticorpo lecanemabe, teve sua autorização publicada no Diário Oficial da União no final de dezembro.
O funcionamento do lecanemabe baseia-se na redução das placas beta-amiloides no cérebro, depósitos proteicos que são considerados uma das principais características patológicas do Alzheimer. Ao atacar essas placas, o remédio busca desacelerar a perda de memória e de funções executivas.
Diferente de medicamentos por via oral, o Leqembi é apresentado como uma solução para diluição, devendo ser administrado exclusivamente por meio de infusão intravenosa sob supervisão médica.
Para conceder o registro, a Anvisa avaliou um estudo clínico robusto que acompanhou 1.795 pacientes em estágio inicial da enfermidade. Os resultados demonstraram que o grupo tratado com o novo fármaco apresentou uma progressão significativamente mais lenta da doença em comparação aos pacientes que receberam placebo.
Saúde ASM celebra dois anos de assistência especializada à saúde da mulher em Feira de Santana
Saúde Psicóloga alerta para sinais de adoecimento mental durante ação do Setembro Amarelo no CMPC
IST's São João de Cachoeira registra mais de 3,6 mil testes e identifica 51 casos de IST
Saúde Ciranda da Saúde leva atendimentos e serviços de cidadania ao Iguape neste sábado (12)
Cobrança Quase um mês depois, José Ronaldo segue sem apresentar à Sesab provas das 700 mortes na fila da regulação, diz secretária
Saúde Feira de Santana lança projeto pioneiro de inteligência artificial para auxiliar atendimento na atenção básica 
Mín. 18° Máx. 33°
Mín. 18° Máx. 34°
Tempo limpoMín. 18° Máx. 32°
Tempo nublado


